En genotypningsmikroarray är ett verktyg som samtidigt analyserar tusentals kända genetiska variationer i ett DNA-prov genom att hybridisera DNA:t till prober på en fast yta.

Detta gör det möjligt för forskare att snabbt och kostnadseffektivt identifiera genetiska markörer som enstaka nukleotidpolymorfismer (SNP) för storskaliga studier inom områden som riskbedömning för sjukdomar, populationsgenetik och personlig medicin.

Hur det fungerar

• Prober: Mikroarray-objektglaset har ett rutnät av mikroskopiska fläckar, där var och en innehåller en specifik DNA-sond.

• Hybridisering: Ett DNA-prov från en person förbereds och appliceras på arrayen. Provets DNA-fragment binder (hybridiserar) till sina komplementära prober på chipet.

• Tvätt: Alla DNA-fragment som inte binder tvättas bort.

• Skanning: Arrayen skannas, vanligtvis med en laser, som detekterar fluorescenssignaler från det hybridiserade DNA:t.

• Analys: Signalens intensitet vid varje fläck indikerar närvaron och mängden av en viss genetisk variant, vilket möjliggör en storskalig genotypningsanalys.